ഡിപിഡി കളർമെട്രിയുടെ ആമുഖം

അമേരിക്കൻ പബ്ലിക് ഹെൽത്ത് അസോസിയേഷൻ, അമേരിക്കൻ വാട്ടർ വർക്ക്സ് അസോസിയേഷൻ, വാട്ടർ പൊല്യൂഷൻ കൺട്രോൾ എന്നിവ സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ചൈനയുടെ ദേശീയ നിലവാരമായ "വാട്ടർ ക്വാളിറ്റി വോക്കാബുലറി ആൻഡ് അനലിറ്റിക്കൽ മെത്തേഡ്സ്" GB11898-89-ൽ സൗജന്യ അവശിഷ്ട ക്ലോറിൻ, മൊത്തം അവശിഷ്ട ക്ലോറിൻ എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതിയാണ് DPD സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രി. ഫെഡറേഷൻ. എഡിറ്റുചെയ്ത "ജലത്തിനും മലിനജലത്തിനുമുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റ് രീതികളിൽ", 15-ാം പതിപ്പ് മുതൽ ഡിപിഡി രീതി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ ക്ലോറിൻ ഡയോക്സൈഡ് പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതിയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
ഡിപിഡി രീതിയുടെ പ്രയോജനങ്ങൾ
ഇതിന് ക്ലോറിൻ ഡൈ ഓക്സൈഡിനെ മറ്റ് വിവിധ ക്ലോറിൻ രൂപങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കാനാകും (സ്വതന്ത്ര അവശിഷ്ട ക്ലോറിൻ, മൊത്തം ശേഷിക്കുന്ന ക്ലോറിൻ, ക്ലോറൈറ്റ് മുതലായവ), കളർമെട്രിക് പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത് എളുപ്പമാക്കുന്നു. ഈ രീതി ആംപിറോമെട്രിക് ടൈറ്ററേഷൻ പോലെ കൃത്യമല്ല, എന്നാൽ മിക്ക പൊതു ആവശ്യങ്ങൾക്കും ഫലങ്ങൾ മതിയാകും.
തത്വം
pH 6.2 ~ 6.5 എന്ന അവസ്ഥയിൽ, ClO2 ആദ്യം DPD-യുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ചുവന്ന സംയുക്തം ഉണ്ടാക്കുന്നു, എന്നാൽ ഈ തുക അതിൻ്റെ ആകെ ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ ഉള്ളടക്കത്തിൻ്റെ അഞ്ചിലൊന്ന് മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ (ക്ലോറൈറ്റ് അയോണുകളായി ClO2 കുറയ്ക്കുന്നതിന് തുല്യമാണ്). അയോഡൈഡ്, ക്ലോറൈറ്റ്, ക്ലോറേറ്റ് എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഒരു ജല സാമ്പിൾ അമ്ലീകരിക്കപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ബൈകാർബണേറ്റ് ചേർത്ത് നിർവീര്യമാക്കുമ്പോൾ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന നിറം ClO2 ൻ്റെ ആകെ ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ ഉള്ളടക്കവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ഗ്ലൈസിൻ ചേർത്ത് ഫ്രീ ക്ലോറിൻ ഇടപെടുന്നത് തടയാം. ഫ്രീ ക്ലോറിനെ ക്ലോറിനേറ്റഡ് അമിനോഅസെറ്റിക് ആസിഡാക്കി മാറ്റാൻ ഗ്ലൈസിനിന് കഴിയുമെന്നതാണ് അടിസ്ഥാനം, എന്നാൽ ClO2 ന് യാതൊരു ഫലവുമില്ല.
പൊട്ടാസ്യം അയോഡേറ്റ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് സ്റ്റോക്ക് ലായനി, 1.006g/L: 1.003g പൊട്ടാസ്യം അയോഡേറ്റ് (KIO3, 120~140°C യിൽ 2 മണിക്കൂർ ഉണക്കി), ഉയർന്ന ശുദ്ധജലത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 1000ml വോളിയത്തിലേക്ക് മാറ്റുക.
അളക്കുന്ന ഫ്ലാസ്ക് അടയാളത്തിലേക്ക് നേർപ്പിച്ച് ഇളക്കുക.
പൊട്ടാസ്യം അയോഡേറ്റ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനി, 10.06mg/L: 1000ml വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ 10.0ml സ്റ്റോക്ക് ലായനി (4.1) എടുക്കുക, ഏകദേശം 1g പൊട്ടാസ്യം അയഡൈഡ് (4.5) ചേർക്കുക, അടയാളത്തിൽ നേർപ്പിക്കാൻ വെള്ളം ചേർക്കുക, ഇളക്കുക. ബ്രൗൺ ബോട്ടിലിൽ ഉപയോഗ ദിവസം തയ്യാറാക്കുക. ഈ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനിയുടെ 1.00 മില്ലിയിൽ 10.06μg KIO3 അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് 1.00mg/L ലഭ്യമായ ക്ലോറിന് തുല്യമാണ്.
ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ: 24 ഗ്രാം അൺഹൈഡ്രസ് ഡിസോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റും 46 ഗ്രാം അൺഹൈഡ്രസ് പൊട്ടാസ്യം ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റും വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക, തുടർന്ന് 100 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ 800 മില്ലിഗ്രാം ഇഡിടിഎ ഡിസോഡിയം ഉപ്പ് കലർത്തുക. വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ 1 ലിറ്ററിൽ നേർപ്പിക്കുക, പൂപ്പൽ വളർച്ച തടയാൻ 20mg മെർക്കുറിക് ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ 2 തുള്ളി ടോലുയിൻ ചേർക്കുക. 20 മില്ലിഗ്രാം മെർക്കുറിക് ക്ലോറൈഡ് ചേർക്കുന്നത് സ്വതന്ത്ര ക്ലോറിൻ അളക്കുമ്പോൾ അവശേഷിക്കുന്ന അയോഡൈഡിൻ്റെ അളവ് തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നത് ഇല്ലാതാക്കും. (ശ്രദ്ധിക്കുക: മെർക്കുറി ക്ലോറൈഡ് വിഷമാണ്, ജാഗ്രതയോടെ കൈകാര്യം ചെയ്യുക, കഴിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക)
N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) സൂചകം: 1.5g DPD സൾഫേറ്റ് പെൻ്റാഹൈഡ്രേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ 1.1g അൺഹൈഡ്രസ് DPD സൾഫേറ്റ് 8ml1+3 സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡും 200mg വരെ EDTA disodte ഉപ്പ്, EDTA ഡിസോഡ്‌ടേയും അടങ്ങിയ ക്ലോറിൻ രഹിത വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. ഒരു തവിട്ട് നിറമുള്ള ഗ്ലാസ് കുപ്പിയിൽ, ഇരുണ്ട സ്ഥലത്ത് സൂക്ഷിക്കുക. സൂചകം മങ്ങുമ്പോൾ, അത് പുനഃസ്ഥാപിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ശൂന്യമായ സാമ്പിളുകളുടെ ആഗിരണം മൂല്യം പതിവായി പരിശോധിക്കുക,
515nm ലെ ബ്ലാങ്കിൻ്റെ ആഗിരണം മൂല്യം 0.002/cm കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, പുനർനിർമ്മാണം ഉപേക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
പൊട്ടാസ്യം അയഡൈഡ് (കെഐ ക്രിസ്റ്റൽ)
സോഡിയം ആർസെനൈറ്റ് ലായനി: 5.0 ഗ്രാം NaAsO2 വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 1 ലിറ്ററിൽ നേർപ്പിക്കുക. ശ്രദ്ധിക്കുക: NaAsO2 വിഷാംശം ഉള്ളതാണ്, കഴിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക!
തയോഅസെറ്റാമൈഡ് ലായനി: 125 മില്ലിഗ്രാം തയോഅസെറ്റാമൈഡ് 100 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.
ഗ്ലൈസിൻ ലായനി: 20 ഗ്രാം ഗ്ലൈസിൻ ക്ലോറിൻ ഇല്ലാത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് 100 മില്ലി ലയിപ്പിക്കുക. സ്റ്റോർ ഫ്രീസ് ചെയ്തു. പ്രക്ഷുബ്ധത ഉണ്ടാകുമ്പോൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ലായനി (ഏകദേശം 1mol/L): 5.4ml കേന്ദ്രീകൃത H2SO4 100ml വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.
സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി (ഏകദേശം 2mol/L): 8g NaOH തൂക്കി 100ml ശുദ്ധജലത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക.
കാലിബ്രേഷൻ (പ്രവർത്തിക്കുന്ന) വക്രം
50 കളർമെട്രിക് ട്യൂബുകളുടെ ഒരു ശ്രേണിയിലേക്ക്, യഥാക്രമം 0.0, 0.25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00 മില്ലി പൊട്ടാസ്യം അയോഡേറ്റ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനി ചേർക്കുക, ഏകദേശം 1 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം അയഡൈഡ് ലായനി, ലെറ്റൂർ 5മൈഡ്, 0. 2 മിനിറ്റ് നിൽക്കുക, തുടർന്ന് 0.5 മില്ലി സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി ചേർത്ത് അടയാളത്തിൽ നേർപ്പിക്കുക. ഓരോ കുപ്പിയിലെയും സാന്ദ്രത യഥാക്രമം ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00, 2.00 mg/L എന്നിവയ്ക്ക് തുല്യമാണ്. 2.5ml ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറും 2.5ml DPD ഇൻഡിക്കേറ്റർ ലായനിയും ചേർക്കുക, നന്നായി ഇളക്കുക, ഉടനെ (2 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ) 1-ഇഞ്ച് ക്യൂവെറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് 515nm-ൽ ആഗിരണം അളക്കുക. ഒരു സാധാരണ വക്രം വരച്ച് റിഗ്രഷൻ സമവാക്യം കണ്ടെത്തുക.
നിർണ്ണയിക്കൽ ഘട്ടങ്ങൾ
ക്ലോറിൻ ഡയോക്സൈഡ്: 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൻ്റെ സാമ്പിളിൽ 1 മില്ലി ഗ്ലൈസിൻ ലായനി ചേർത്ത് ഇളക്കുക, തുടർന്ന് 2.5 മില്ലി ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറും 2.5 മില്ലി ഡിപിഡി ഇൻഡിക്കേറ്റർ ലായനിയും ചേർക്കുക, നന്നായി ഇളക്കുക, ഉടൻ (2 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ) ആഗിരണം അളക്കുക (വായന G ആണ്).
ക്ലോറിൻ ഡയോക്‌സൈഡും സൗജന്യമായി ലഭ്യമായ ക്ലോറിനും: മറ്റൊരു 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൻ്റെ സാമ്പിൾ എടുക്കുക, 2.5ml ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറും 2.5ml DPD ഇൻഡിക്കേറ്റർ ലായനിയും ചേർക്കുക, നന്നായി ഇളക്കുക, ഉടനെ (2 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ) ആഗിരണം അളക്കുക (വായന A ആണ്).
7.3 ക്ലോറിൻ ഡയോക്സൈഡ്, സൗജന്യമായി ലഭ്യമാകുന്ന ക്ലോറിൻ, ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ എന്നിവ: മറ്റൊരു 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൻ്റെ സാമ്പിൾ എടുക്കുക, ഏകദേശം 1 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം അയോഡൈഡ് ചേർക്കുക, 2.5 മില്ലി ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറും 2.5 മില്ലി ഡിപിഡി ഇൻഡിക്കേറ്റർ ലായനിയും ചേർക്കുക, നന്നായി ഇളക്കുക, ഉടനടി ആഗിരണം ചെയ്യുക (അകത്ത്. 2 മിനിറ്റ്) (വായന C ആണ്).
ഫ്രീ ക്ലോറിൻ ഡയോക്സൈഡ്, ക്ലോറൈറ്റ്, ഫ്രീ റെസിഡ്യൂവൽ ക്ലോറിൻ, സംയോജിത അവശിഷ്ട ക്ലോറിൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെ ആകെ ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ: C റീഡിംഗ് ലഭിച്ച ശേഷം, അതേ കളർമെട്രിക് കുപ്പിയിലെ വെള്ളത്തിൻ്റെ സാമ്പിളിൽ 0.5ml സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ലായനി ചേർക്കുക, 2 മിനിറ്റ് നിശ്ചലമാക്കിയ ശേഷം ചേർക്കുക. 0.5 മില്ലി സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി, ഇളക്കി ഉടൻ ആഗിരണം അളക്കുക (വായന D ആണ്).
ClO2=1.9G (ClO2 ആയി കണക്കാക്കുന്നു)
സൗജന്യമായി ലഭിക്കുന്ന ക്ലോറിൻ=എജി
സംയോജിത ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ = CA
ആകെ ലഭ്യമായ ക്ലോറിൻ=D
ക്ലോറൈറ്റ്=D-(C+4G)
മാംഗനീസിൻ്റെ ഇഫക്റ്റുകൾ: കുടിവെള്ളത്തിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഇടപെടൽ പദാർത്ഥം മാംഗനീസ് ഓക്സൈഡ് ആണ്. ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ (4.3) ചേർത്തതിന് ശേഷം, 0.5~1.0ml സോഡിയം ആർസെനൈറ്റ് ലായനി (4.6) ചേർക്കുക, തുടർന്ന് ആഗിരണം അളക്കാൻ DPD സൂചകം ചേർക്കുക. ഇല്ലാതാക്കാൻ ഈ വായന എയിൽ നിന്ന് കുറയ്ക്കുക
മാംഗനീസ് ഓക്സൈഡിൽ നിന്നുള്ള ഇടപെടൽ നീക്കം ചെയ്യുക.
താപനിലയുടെ സ്വാധീനം: ClO2, ഫ്രീ ക്ലോറിൻ, സംയോജിത ക്ലോറിൻ എന്നിവയെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന നിലവിലെ എല്ലാ വിശകലന രീതികളിലും, ആംപിറോമെട്രിക് ടൈറ്ററേഷൻ, തുടർച്ചയായ അയോഡോമെട്രിക് രീതി മുതലായവ ഉൾപ്പെടെ, താപനില വ്യത്യാസത്തിൻ്റെ കൃത്യതയെ ബാധിക്കും. താപനില കൂടുതലായിരിക്കുമ്പോൾ, സംയോജിത ക്ലോറിൻ (ക്ലോറാമൈൻ) മുൻകൂർ പ്രതികരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കാൻ പ്രേരിപ്പിക്കും, ഇത് ClO2 ൻ്റെ ഉയർന്ന ഫലങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഫ്രീ ക്ലോറിൻ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. താപനില നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ് ആദ്യത്തെ നിയന്ത്രണ രീതി. ഏകദേശം 20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ, നിങ്ങൾക്ക് വെള്ളത്തിൻ്റെ സാമ്പിളിൽ ഡിപിഡി ചേർത്ത് മിക്സ് ചെയ്യാം, തുടർന്ന് ഉടൻ തന്നെ 0.5 മില്ലി തയോഅസെറ്റമൈഡ് ലായനി (4.7) ചേർത്ത് ഡിപിഡിയിൽ നിന്നുള്ള സംയോജിത ക്ലോറിൻ (ക്ലോറാമൈൻ) നിർത്തുക. പ്രതികരണം.
കളർമെട്രിക് സമയത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം: ഒരു വശത്ത്, ClO2, DPD സൂചകം എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്ന ചുവപ്പ് നിറം അസ്ഥിരമാണ്. ഇരുണ്ട നിറം, വേഗത്തിൽ അത് മങ്ങുന്നു. മറുവശത്ത്, ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ലായനിയും ഡിപിഡി സൂചകവും കാലക്രമേണ കലർന്നതിനാൽ, അവയും മങ്ങുന്നു. തെറ്റായ ചുവപ്പ് നിറം ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഈ സമയത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള വർണ്ണ അസ്ഥിരതയാണ് ഡാറ്റയുടെ കൃത്യത കുറയുന്നതിൻ്റെ പ്രധാന കാരണം എന്ന് അനുഭവം കാണിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഓരോ ഘട്ടത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന സമയത്തിൻ്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ നിയന്ത്രിക്കുമ്പോൾ ഓരോ പ്രവർത്തന ഘട്ടവും വേഗത്തിലാക്കുന്നത് കൃത്യത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് നിർണായകമാണ്. അനുഭവം അനുസരിച്ച്: 0.5 mg/L-ൽ താഴെയുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ വർണ്ണ വികസനം ഏകദേശം 10 മുതൽ 20 മിനിറ്റ് വരെ സ്ഥിരമായിരിക്കും, ഏകദേശം 2.0 mg/L സാന്ദ്രതയിൽ വർണ്ണ വികസനം ഏകദേശം 3 മുതൽ 5 മിനിറ്റ് വരെ മാത്രമേ സ്ഥിരതയുള്ളൂ. 5.0 mg/L-ന് മുകളിലുള്ള സാന്ദ്രതയിൽ വർണ്ണ വികസനം 1 മിനിറ്റിൽ താഴെ സ്ഥിരതയുള്ളതായിരിക്കും.
ദിLH-P3CLOനിലവിൽ Lianhua നൽകുന്നത് ഒരു പോർട്ടബിൾ ആണ്ശേഷിക്കുന്ന ക്ലോറിൻ മീറ്റർഅത് ഡിപിഡി ഫോട്ടോമെട്രിക് രീതിക്ക് അനുസൃതമാണ്.
അനലൈസർ ഇതിനകം തരംഗദൈർഘ്യവും വക്രവും സജ്ജമാക്കിയിട്ടുണ്ട്. വെള്ളത്തിൽ ശേഷിക്കുന്ന ക്ലോറിൻ, മൊത്തം അവശിഷ്ട ക്ലോറിൻ, ക്ലോറിൻ ഡയോക്സൈഡ് എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ വേഗത്തിൽ ലഭിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ റിയാക്ടറുകൾ ചേർത്ത് കളർമെട്രി നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. ഇത് ബാറ്ററി പവർ സപ്ലൈയെയും ഇൻഡോർ പവർ സപ്ലൈയെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, ഇത് ഔട്ട്ഡോറായാലും ലബോറട്ടറിയിലായാലും ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പമാക്കുന്നു.